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标签:贵阳办理二类医疗器械备案

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  • [技术知识] 贵阳办理二类医疗器械备案​关于人员基本要求

    第二类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。大家比较熟悉的医用口罩、防护服、分子筛制氧机等都属于二类医疗器械。经营二类医疗器械产品,需向企业所在地设区的市级市场监督管理局提出申请
    发布时间:2021-07-27   点击次数:21

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