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标签:二类医疗器械经营性备案

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  • [技术知识] 贵阳办理二类医疗器械备案​关于人员基本要求

    第二类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。大家比较熟悉的医用口罩、防护服、分子筛制氧机等都属于二类医疗器械。经营二类医疗器械产品,需向企业所在地设区的市级市场监督管理局提出申请
    发布时间:2021-07-27   点击次数:21

  • [公司新闻] 贵州二类医疗器械经营性备案在哪里办?

    二类医疗器械指的是具有中度风险,需要国家对其安全性和有效性进行严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。其经营需要企业办理贵州二类医疗器械经营性备案凭证,生产则需要办理医疗器械生产许可证。 
    发布时间:2021-05-06   点击次数:11

  • [公司新闻] 二类医疗器械包括哪些?二类医疗器械如何备案

    医疗器械许可证全称医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,贵州办理医疗器械备案的企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自
    发布时间:2021-04-07   点击次数:15

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